カナダ保健省、機器故障の可能性を理由にエメレードエピネフリン自動注射器をリコール

エメレードエピネフリン自動注射器は故障の可能性があるためリコールされている。

カナダ保健省は、0.3ミリグラムと0.5ミリグラムの注射器は、重篤なアレルギー反応を患っている人が使用しようとすると誤作動する可能性があるとしている。

つまり、致命的な可能性のあるアナフィラキシーを止めるために必要なエピネフリンを摂取できない可能性があるということです。

リコール対象となったロットのエメラードはケベック州に本拠を置くバウシュ・ヘルス社が製造し、2022年4月から2023年5月までカナダで流通した。

カナダ保健省は、エメラード自動注射器をできるだけ早く薬局に持って行き、交換品を入手するよう人々に呼び掛けている。

保健当局は、薬局を出る前に薬剤師に相談して、交換用機器の使用方法を確認する必要があるとしている。

カナダ保健省は、新しい機器を入手する前に重度のアレルギー反応が出た場合は、古い機器を引き続き使用し、その後緊急医療を受ける必要があると述べています。

リコールについて質問がある場合は、1-800-361-4261 に電話して Bausch Health, Canada Inc. までご連絡ください。